Bayer Healthcare deelt mee dat de Europese Commissie de toestemming heeft gegeven voor het op de markt brengen van Xofigo®. Het middel wordt beschikbaar als oplossing voor injectie en bestaat uit radiumdichloride op basis van het 223Ra-isotoop in een dosis van 1.000kBq/ml....
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
